A Sydneyi Egyetem kutatói 490 ausztrál és új-zélandi, 1-35 éves fiatal hirtelen szívhalálát vizsgálták. A 2010-12 között történt esetek 60 százalékának, 292 esetnek találták meg az okait az egykori kórboncnoki, törvényszéki orvosszakértõi és rendõrségi jelentéseket átvizsgálva. A maradék 198 megmagyarázhatatlan eset megértésére vérvizsgálatokat végeztek, szûrésnek vetették alá a családtagokat, és kiderítették, hogy
27 százalék hátterében génmutáció áll.

Chris Semsarian kardiológus elmondta, hogy ez a tudás életeket ment meg, mivel megelõzõ kezelésekre nyílik lehetõség az érintett, nagykockázatú családokban: "Ha megtaláljuk a hibás gént, amely a fiatal hirtelen halálát okozta, tesztelni lehet a hozzátartozókat az adott génmutációt illetõen, és ha a hozzátartozónak is van ilyen génmutációja, õt is veszélyeztetheti a kór. Ebben az esetben kezelést kaphat, például bétablokkolót, vagy beültethetünk defibrillátort a mellkasába".

A kutatók a New England Journal of Medicine folyóiratban közölték az eredményeiket.