A szerzett immunhiányos betegség (AIDS) kórokozója, a HIV-vírus elleni terápiás oltóanyag tesztelése kezdõdik Spanyolországban. Ha hatásosnak bizonyul az új vakcina, gyógyítani lehet vele a HIV-fertõzötteket - jelentette be sajtótájékoztatóján a barcelonai klinika. A terápiás oltóanyag nem a betegség megelõzésére, hanem kezelésére szolgál. A vakcina klinikai próbái egy spanyol, belga és holland intézettel közösen végzett négyéves projekt részét képezik.

Josep Maria Gatell, a barcelonai klinika fertõzõ betegségek osztályának igazgatója elmondta: céljuk a HIV-fertõzöttek vírusterhelésnek csökkentése, amely alternatívát nyújt az egész életen át tartó antivirális kezeléssel szemben. A sajtótájékoztatón arról is beszélt, hogy a világon több mint 30 millió HIV-fertõzött él, többségük a fejlõdõ országokban. Ugyan a kombinált antiretrovirális kezelés igen hatásosan elõzi meg a vírus terjedését és a betegség miatti elhalálozást, önmagában nem tudja megszüntetni a fertõzést, ezért sürgõs szükség van más megközelítésre - tette hozzá. A terápiás oltóanyag kutatását az Európai Unió hatmillió euróval (1,8 milliárd forint) támogatja.

Ugyanez a kutatócsoport 2013 januárjában mutatta be a vakcina elõzõ változatát, amelyrõl bebizonyosodott, idõlegesen leállítja a HIV-vírus szaporodását a fertõzötteknél. Az oltóanyagnak ezt a korábbi verzióját 36 pácienssel tesztelték, és emberi használatát biztonságosnak találták. Néhány betegnél látványosan csökkent a vírus mennyisége, ám egy év elteltével hatása elenyészett, és a pácienseknek vissza kellett térniük szokásos, költséges antiretrovirális gyógyszereikhez.

Az új, VIH-TriMix-ARNm jelû vakcina alapja az RNS, vagyis a sejtek genetikai információját szállító nukleinsav. A kutatók állatokon már kipróbálták az oltóanyagot, az elsõ eredményeket 2014 elsõ felében kapják meg. Miután jövõre azt is tesztelik, hogy emberi használata nem mérgezõ-e, 2015-ben megkezdõdhetnek a klinikai próbák. Cél a megfelelõ dózis meghatározása és a vakcina biztonságának tesztelése. Ha az oltóanyag kiállja a próbákat, a kutatók 2016-ban vagy 2017-ben negyven páciens és két tizenöt fõs kontrolcsoport segítségével elkezdik vizsgálni a hatásosságát.